-
трансплантация почки
-
почки
- анатомо-физиологические особенности
- функциональные особенности
- как происходит развитие почек
- диагностика заболеваний почек
- лабораторные исследования
- оценка функции почек
- инструментальные методы диагностики
- патологии мочевыделительной системы
- основные синдромы поражения почек
- основные поражения и заболевания
- заместительная почечная терапия
- видео-школа для родителей
-
почки
Гломерулонефрит
Гломерулонефрит – это воспалительное заболевание почек инфекционноаллергической этиологии с первоначальным и преобладающим поражением клубочков нефрона.
Этиология. Чаще всего причиной гломерулонефрита является βгемолитический стрептококк группы А. Нередко возникает через 10-15 дней после заболевания с аналогичным возбудителем (ангина, осложнение хронического тонзиллита, скарлатина и др.). Способствуют патологии переохлаждение, респираторная вирусная инфекция, введение сыворотки, профилактические прививки, которые вызывают аллергическую реакцию или являются факторами возбуждения на фоне стрептококковой инфекции. Гломерулонефрит бывает острый, подострый и хронический.
Классификация острого гломерулонефрита:
Острый гломерулонефрит
Гломерулонефрит считается острым, если через 6-12 мес. исчезают все клинические и лабораторные признаки патологического характера. Показателем выздоровления является полная ремиссия (т.е. отсутствие данного заболевания) на протяжении 5 лет.
Для острого гломерулонефрита характерно цикличное течение:
- начальный период;
- период развернутых клинико-лабораторных проявлений (2-3 нед.);
- период обратного развития (2-3 мес. – 1 год).
Если на протяжении 1-1,5 лет на фоне лечения и постоянного врачебного наблюдения у ребенка сохраняются какие-то клинические или лабораторные проявления гломерулонефрита, в дифференциально-диагностический ряд необходимо включать формирование одной из морфологических форм хроничес кого гломерулонефрита, что требует включение в план обследования дополнительных исследований, а также проведение биопсии почек.
По классификации острый гломерулонефрит разделен на 4 формы:
- с острым нефритическим синдромом (значительное поражение клубочков и преобладание гломерулярного компонента);
- с нефротическим синдромом (одновременное поражение канальцев со значительным тубулярным компонентом);
- с изолированным мочевым синдромом;
- с нефротическим синдромом, гематурией и гипертензией.
Основные клинические признаки и лабораторные данные
Экстраренальные симптомы: вялость, слабость, недомогание; повышение температуры тела – обычно до субфебрильной; бледность кожных покровов; рвота; нередко гепатомегалия.
Отеки – очень важный признак, имеющий диагностическое значение: вначале пастозность; сначала небольшие, затем более выраженные отеки утром, в основном на лице бледное отечное лицо; возможное набухание шейных вен – все это приводит к характерному виду facies nephritica, в вечернее время отеки появляются на голенях. Затем отеки могут приобрести генерализованный характер, вплоть до накопления жидкости в плевральной и брюшной полости. Патогенез отеков обусловлен многими факторами, на основании чего выделяются такие их виды:
- Осмотические отеки – если у больного снижается клубочковая фильтрация (это повышает количество натрия и воды в крови), если увеличивается реабсорбция воды в канальцах под влиянием повышенного синтеза антидиуретического гормона (АДГ) и натрия (под влиянием АДГ и альдостерона), накопившийся в крови натрий из сосудов с целью поддержания осмотического гомеостаза переходит в ткани и тянет за собой воду. Развившаяся при этом гипертензия также является причиной перехода воды в подкожную клетчатку – так возникают осмотические отеки, являющиеся характерным признаком нефритической формы гломерулонефрита.
- Онкотические отеки – характерный симптом нефротической формы гломерулонефрита, когда в связи с поражением канальцев нарушается реабсорбция белка (значительная гиперпротеинурия), в результате чего развивается гипопротеинемия, и снижение онкотического давления приводит к переходу воды в ткани - так развиваются онкотические отеки;
- повышение АД – на 20-30 мм рт.ст., одинаково увеличивается как систолическое, так и диастолическое давление. Повышение проявляется головной болью, рвотой, тахикардией, аускультативно – систолическим шумом на верхушке сердца. Механизмом гипертонии является уменьшение объема поступающей в почечный аппарат крови, что приводит к повышается активность юкстагломерулярного аппарата и увеличивается синтез ренина, затем в результате взаимодействия с ангиотензиногеном крови образуется ангиотензин I, после чего появляется ангиотензин II, который, во-первых, непосредственно повышает кровяное давление, а во-вторых, увеличивает секрецию альдостерона надпочечниками (он задерживает натрий и воду, а также увеличивает ОЦК).
Ренальные симптомы:
- положительный симптом поколачивания;
- боль при глубокой пальпации почек;
- мочевой синдром, проявлением которого являются:
- олигурия, олигоанурия (обусловлены уменьшением количества функционирующих нефронов и снижением фильтрационной способности нефронов, а также повышением реабсорбции воды в канальцах);
- моча ‒ цвет «мясных помоев» (характерный признак нефритического синдрома);
- высокая относительная плотность мочи (выше 1030);
- протеинурия (проникают в основном альбумины) ‒ почти обязательный признак гломерулонефрита. Протеинурия обусловлена повышенной проницаемостью клубочков за счет поражения подоцитов, базальной мембраны и эндотелия капилляров, а также снижением реабсорбции протеинов эпителием канальцев;
- лейкоцитурия ‒ не очень высокая (20-30 в п/з), отмечается примерно в 1 /2- 1 /3 случаев в первые дни заболевания;
- гематурия – 100% признак гломерулонефрита; может быть макрогематурия (гломерулярный компонент) и микрогематурия (тубулярный компонент) с преобладанием выщелоченных эритроцитов - патогномоничный признак; в связи с разрывом сосудов может быть небольшое количество свежих эритроцитов;
- цилиндрурия - гиалиновые, зернистые, гемоглобиновые, в тяжелых случаях ‒ эпителиальные и восковидные; выраженные протеинурия и цилиндрурия являются признаками наслоения тубулярного компонента на гломерулярный;
- повышенное количество эпителия почечных канальцев.
Основные дифференциально-диагностические критерии разных форм острого гломерулонефрита
Признак патологии |
Форма острого гломерулонефрита |
|||
с нефритически м синдромом |
с нефротически м синдромом |
с изолированным мочевым синдромом |
с нефротическим синдромом, гематурией и гипертензией |
|
Экстраренальные симптомы |
||||
Отеки |
Умеренные |
Значительные |
‒ |
Значительные |
Гипертензия |
Значительная |
Не характерна |
‒ |
Значительная |
Мочевой синдром |
||||
Олигурия |
Умеренная |
Значительная |
‒ |
Значительная |
Гематурия |
Макрогематурия |
Микрогематурия |
Умеренная |
Значительная |
Цвет «мясных помоев» |
Характерен |
Не характерен |
Характерен |
|
Протеинурия |
До 2% |
Значительная |
Умеренная |
Значительная |
Цилиндрурия |
Умеренная |
Значительная |
Умеренная |
Значительная |
Данные анализа крови на белок |
||||
Гипопротеинемия |
Значительная |
Не характерна |
Значительная |
Белковый спектр крови:
- гипопротеинемия;
- диспротеинемия;
- гипоальбуминемия;
- уменьшение А/Г-коэффициента;
- гипер-а2- и гипергаммаглобулинемия.
Почечные пробы ‒ в начальном периоде при олигоанурии может быть небольшое повышение мочевины и креатинина.
Общий анализ крови:
- уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина – нормохромная анемия;
- невысокий нейтрофильный лейкоцитоз;
- эозинофилия;
- повышение СОЭ (до 30-40 мм/ч).
Рассмотренные клинические и лабораторные данные острого гломерулонефрита по-разному выражены при разных формах заболевания, что является отличительной основой классификации.
Е. А. Ткачук, Н. Н. Мартынович . Возрастные особенности мочевыделительной системы у детей. Методика исследования. Семиотика нарушений. Иркутск, ИГМУ, 2020